S0859, ≥98%
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| CAS | 1019331-10-2 |
|---|---|
| 英文名称 | S0859 |
| 别名 | ;S0859||S-0859;QCR-54;S-0859;CS-1092; |
| 纯度 | ≥98% |
| 分子量 | 530.04 |
| 外观（性状） | White to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| MDL | MFCD23136018 |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)CN(CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)NC#N)C(=O)C4=CC=CC=C4Cl |
| 描述 | S0859是一种 N-氰基磺酰胺化合物,是一种新型的、选择性的、高亲和力的 Na+/HCO3- 共转运体 (NBC) 的通用抑制剂。(S0859, an N-cyanosulfonamide compound, is a novel, selective, high-affinity general inhibitor of Na+/HCO3- co-transporter (NBC).) |
| 靶点 | Na+/HCO3- Cotransporter |
| 通路 | Membrane Transporter&Ion Channel |
| In Vitro | Treatment with NBC inhibitor S0859 significantly increased caspase-3 activity and elevated the number of apoptotic EC. S0859 is potentially important for probing the transporter's functional role in heart and other tissues[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Larsen AM， Krogsgaard-Larsen N， Lauritzen G， et al. Gram-scale solution-phase synthesis of selective sodium bicarbonate co-transport inhibitor S0859: in vitro efficacy studies in breast cancer cells. ChemMedChem. 2012 Oct;7(10):1808-14. |
| 规格 | 1mg5mg10mg |
| 单位 | 瓶 |
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