
CI-994, ≥98%
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产品名称 | CI-994 |
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品牌 | 阿拉丁 |
货号 | C126432 |
产品英文名称 | CI-994 |
别名 | 乙酰地那林 ;PD-123654 |
英文别名 | Acetyldinaline;Tacedinaline;PD 123654;Goe 5549;CI 994;CI994; 4-Acetylamino-N-(2′-aminophenyl)benzamide ; |
CAS编号 | 112522-64-2 |
分子式 | C15H15N3O2 |
分子量 | 269.3 |
MDL号 | MFCD00866266 |
规格或纯度 | ≥98% |
应用 | An HDAC1, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 inhibitor |
备注 | 如果有可能,您尽量在同一天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
生化机理 | Description: IC50 Value: 0.57 uM (For HDAC1,MTT assay) CI-994 (N-acetyldinaline) is a novel oral compound with a wide spectrum of antitumor activity in preclinical models, in vitro and in vivo. The mechanism of action may involve inhibition of histone deacetylation and cell cycle arrest[1]. in vitro: Different CI-994 concentrations were tested, ranging from 0.01 to 160 microM at 24, 48, and 72 h of treatment inA-549 (adenocarcinoma) and LX-1 (squamous cell carcinoma) ,with MTT assay. A concentration-dependent cell survival inhibition was observed, with an IC50 at 80 microM. The effect of CI-994, as demonstrated by recovery experiments, was cytostatic and seemed to be superimposable in both cell lines. Cytofluorimetric analysis to assess cell cycle perturbation and apoptosis was performed after 24 h of treatment, indicating a cell block with concomitant increase at G0/G1 phase, a reduction at S phase level at 20, 40, 80, and 160 microM, and apoptosis at the higher conce.Potent, selective HDAC inhibitor (K i values are 0.41 (HDAC1), 0.75 (HDAC3), 100 (HDAC6), and 100 (HDAC8) μM respectively). Induces histone H3 hyperacetylation, cell differentiation and apoptosis. |
溶解性 | DMSO 54 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
储存温度 | -20°C储存, |
运输条件 | 超低温冰袋运输, |
标识符号 | GHS07 |
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危害声明 | H319, |
警示性声明 | P305+P351+P338, |
RTECS | CU8702023 |
WGK | 3 |
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