Entinostat (MS-275), ≥98%
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| 产品名称 | Entinostat (MS-275) |
|---|---|
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 货号 | E125068 |
| 产品英文名称 | Entinostat (MS-275) |
| 别名 | SNDX-275;恩替诺特 |
| 英文别名 | MS-275; SNDX-275; MS 275; SNDX 275;A HDAC1 and HDAC3 inhibitor;3-pyridinylmethyl [[4-[[(2-aminophenyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]carbamate; N-(2-Aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3ylmethoxycarbonyl)aminomethyl]benzamide |
| CAS编号 | 209783-80-2 |
| 分子式 | C21H20N4O3 |
| 分子量 | 376.41 |
| PubChem CID | 4261 |
| MDL号 | MFCD03453552 |
| 规格或纯度 | ≥98% |
| 应用 | An HDAC inhibitor shown to inhibit angiogenesis and metastasis. |
| 备注 | 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 |
| 生化机理 | MS-275 is an inhibitor of HDAC (histone deacetylase) that preferentially inhibits HDAC1 (IC50 = 300 nM) over HDAC3 (IC50 = 8 μM). However, MS-275 does not inhibit HDAC8 (IC50 > 100 μM). MS-275 induces cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (p21/CIP1/WAF1), slowing cell growth, differentiation, and tumor development in vivo. Recent studies sμggest that MS-275 may be particularly useful as an antineoplastic agent when combined with other drμgs, like adriamycin, inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), or inhibitors of heat shock protein 90 (Hsp90).Benzamide derivative that inhibits histone deacetylase 1 (HDAC1) and HDAC2. Not active against HDAC4, 6, 8 and 10 (IC 50 >100μM). Exhibits anticancer chemotherapeutic, anti-metastatic, and neuroprotective properties. |
| 溶解性 | Soluble in methanol, DMSO (~30 mg/ml), DMF (~30 mg/ml), ethanol (~2 mg/ml), 1:1 solution of DMSO:PBS(PH7.2) (~0.5 mg/ml), and water (<1 mg/ml) at 25 °C. |
| 储存温度 | -20°C储存, |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输, |
| 标识符号 | GHS06,GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H315,H319,H335,H301,H360, |
| 警示性声明 | P261,P305+P351+P338,P301+P310,P201,P308+P313, |
| WGK | 3 |
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